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*的 EBR 系統(tǒng)還可以提供經預先驗證的配方構件，這些構件可重復使用，從而能夠縮短部署時間。配方作者可以使用指令庫在數(shù)分鐘內創(chuàng)建新的工作流程，而無需執(zhí)行耗時的定制編程和驗證工作。

同樣，實時的信息訪問能力也有助于加快整個生產周期的各個流程。舉例來說，EBR 系統(tǒng)可以自動收集儀表數(shù)據，而無需員工親自前往查看每個儀表并記錄讀數(shù)。系統(tǒng)具有流程信息收集與審查功能，可以幫助制造商發(fā)現(xiàn)并去除不必要的任務，例如多余的物料檢查及重量檢驗等工作。

不僅如此，在互聯(lián)企業(yè)中，該系統(tǒng)在節(jié)約時間方面的優(yōu)勢會更加凸顯。例如，EBR 系統(tǒng)可以連接到移動設備，讓車間員工隨時隨地更快速、更方便地獲取工廠信息。

開辟新的效率提升點

在產品等待發(fā)運之時，冗雜的合規(guī)工作無疑會造成生產運營成本的增加。此外，生產及文檔處理期間引入的人為錯誤還可能導致廢品和污染的出現(xiàn)，甚至可能引發(fā)召回風險。

現(xiàn)在，EBR 技術可以為制造商帶來全新的方式來優(yōu)化總生產成本。

EBR 系統(tǒng)可以幫助企業(yè)承擔合規(guī)工作，省掉因儲存紙質文件所花費的時間和成本。動態(tài)化的 EBR 系統(tǒng)還具有自動化 QA 功能，可以降低查找過程偏差的成本。

此外，EBR 系統(tǒng)還具有創(chuàng)建可實施工作流程等功能，可以降低人為錯誤風險，從而有助于避免生產或記錄錯誤，降低廢品率。而且，避免上述錯誤還有助于最大限度降低產品召回的可能性，節(jié)約由此產生的高昂成本并避免對品牌聲譽造成損害。

推進合規(guī)工作

無紙化 EBR 系統(tǒng)利用自動化的力量和更強大的互聯(lián)能力，幫助制造商簡化甚至改進合規(guī)工作，做到有據可查。

FDA 21 CFR 第 11 部分對電子記錄的創(chuàng)建、修改、維護、存檔、檢索及傳輸做出了規(guī)定。制造商可以通過將 EBR 系統(tǒng)集成到 MES 系統(tǒng)中，來實現(xiàn)手動文檔處理流程的自動化，從而降低計算和記錄等錯誤的發(fā)生幾率。

EBR 系統(tǒng)具有在互聯(lián)企業(yè)中整合配方和訂單信息的能力，可以讓員工盡可能高效地獲得正確的信息。例如，系統(tǒng)可以為生產操作人員提供個性化、實境化的工作指導，并強制實施必要的流程和規(guī)程，例如實施 21 CFR 第 11 部分規(guī)定的簽發(fā)流程。最為重要的是，在物聯(lián)網 (IoT) 時代，該系統(tǒng)還可以確保所有電子記錄真實可靠。

此外，借助 EBR 系統(tǒng)的基于角色訪問等安全功能，制造商可以限定生產活動由授權人員執(zhí)行。

更好地解決合規(guī)難題

面對不斷變化的合規(guī)要求，原始設備制造商 (OEM) 必須確保自身和客戶做好應對各種挑戰(zhàn)的準備。因此，企業(yè)要在保持競爭力的同時，解決各種合規(guī)難題，并充分利用電子文檔的成本優(yōu)勢，必須借助可擴展的人機界面 (HMI) 軟件。

這一最x版設備級 HMI 新增了板載審計功能，可以在本地記錄和存儲操作人員的操作。此外，它還可以對所有標簽寫入和系統(tǒng)操作（例如用戶登錄）進行審計，以對報警做出確認。系統(tǒng)可以將審計歷史、報警歷史和診斷日志導出到逗號分隔值 (CSV) 格式的文件中。這些信息可用于生成 EBR。

全新指令

目前，世界各國政府都在著手制定和實施反制假法規(guī)。盡管這些法規(guī)各有不同側重，但都同樣要求制藥及其他包裝消費品 (CPG) 行業(yè)的制造商利用序列化系統(tǒng)保證產品的可追溯性和身份驗證。對于跨國經營的全球制造商而言，遵守這些法規(guī)非常關鍵。

隨著企業(yè)對于減少錯誤、縮減開支的需求漸趨迫切，加之高效過程控制和質量管理的作用日益凸顯，EBR 技術得到了迅猛發(fā)展，未來幾年，企業(yè)對于 EBR 技術仍將保持穩(wěn)定需求。

對于仍在依賴紙質報告系統(tǒng)的制造商而言，EBR 系統(tǒng)的發(fā)展代表著無限的機遇和嶄新的未來，這些企業(yè)可以借此實現(xiàn)合規(guī)性、生產力和成本效益的全面提升。

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